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疾控中心团队支持辉瑞公司为高风险成年人注射加强注射的计划 拒绝在美国广泛分发

最佳答案美国疾控中心(CDC)的一个重要咨询小组周四投票,建议对辉瑞和BioNTech目前的情况,对美国的老年人、养老院居民和其他弱势群体进行强化注射

美国疾控中心(CDC)的一个重要咨询小组周四投票,建议对辉瑞和BioNTech目前的情况,对美国的老年人、养老院居民和其他弱势群体进行强化注射,从而为该机构尽快给予最终批准扫清道路,就像今晚一样。

该机构的免疫实践咨询委员会一致同意,在四票中的第一票中,向65岁及以上的人和养老院的居民提供第三剂辉瑞疫苗。专家组还建议,第三剂应该给18至64岁患有潜伏疾病的成年人。他们中的许多人是第一批在12月和1月拍摄初步照片的群体。

该组织为一项有争议的提案而战,该提案为美国民众提供了一剂强心剂,并以9比6的票数否决了该计划。它将向养老院工作人员、在监狱和无家可归者收容所生活或工作的人、一线卫生工作者、无报酬护理人员和其他基础工作者(如教师)分发疫苗。

“我的意思是,我们不妨说它只适用于18岁及以上的所有人,”委员会成员alexandros tzorvas博士在投票反对该提案之前表示。

急诊医生、前巴尔的摩卫生专员莱娜温(Leana Wen)博士在推特上表示,疾控中心团队否决更广泛的支持者是一个“错误”。

“真的,我们不允许医护人员(其中许多人在去年12月接种了疫苗)接受加强剂?不需要口罩的狭小教室里的老师怎么办?”她在推特上补充说,疾控中心主任罗谢尔瓦伦斯基博士应该否决这项提议。

该提议没有达到乔拜登总统想要的水平。他的政府表示,计划本周为16岁及以上的人提供加强注射。尽管疾控中心团队的建议并没有给拜登政府想要的一切,但对于最初接受辉瑞注射的数百万美国人来说,这种助推器仍将在路上。

批准是在食品药品监督管理局批准紧急使用授权的第二天,该授权允许许多美国人在完成前两次注射六个月后进行第三次辉瑞注射。尽管疾控中心委员会的建议没有约束力,但瓦伦斯基预计将很快接受该组织的批准。

瓦伦斯基在周四投票前向委员会发表讲话,感谢他们的工作,并阐述了利害关系。

她说:“这些数据并不完美,但它们共同构成了我们的一幅图景。这些都是我们在这一时刻就这场大流行的下一阶段所必须做出的决定。”

投票前,一些委员会成员表示,他们担心大量的助推器可能会干扰未接种疫苗的人接种疫苗,或者可能会降低他们对疫苗有效性的信心。另一些人感到沮丧的是,只有辉瑞的接受者有资格接种疫苗,而数百万接种了Moderna和强生疫苗的美国人被排除在外。

投票是在为期两天的会议结束时进行的,疾控中心的顾问们听取了几个关于数据的陈述,以支持注射的广泛分布,包括辉瑞高管的一份报告,该报告显示,数据显示,第三次注射似乎是安全的。提高受体抗体水平。

在周四的一次演讲中,疾控中心官员萨拉奥利弗(Sara Oliver)博士介绍了一项来自以色列的观察性研究,该国官员在许多其他国家之前就开始为该国人口接种疫苗,并于7月下旬开始向其公民提供第三针疫苗。

以色列的数据受到了至少一名FDA官员的批评,因为它是基于所谓的观察性研究,不符合与正式临床试验相同的标准。

“我们可以利用以色列的经验来理解我们对增强剂安全性的理解,”奥利弗说,并补充说,在近300万次第三剂注射中,该国仅报告了一例罕见的心脏炎症,称为心肌炎。

疾控中心官员凯瑟琳杜林博士说,数据还显示,第三剂可能会降低老年人和有并发症的人患严重疾病的风险。她说,潜在的风险包括心肌炎,尽管这种风险非常罕见,主要发生在30岁以下的男性。

她补充说:“第三剂辉瑞-BioNTech现状疫苗似乎与第二剂有相似的反应性。

自从拜登政府上个月概述了其广泛分发这些文件的计划以来,谁应该获得支持者以及何时获得支持者的话题一直是科学界有争议的话题。

在上周美国食品和药物管理局咨询会议前几天发表的一篇论文中,一组领先的科学家表示,现有数据显示,疫苗对严重疾病的保护作用持续存在,尽管对轻度疾病的有效性随着时间的推移而减弱。作者包括两名FDA高级官员和世界卫生组织的许多科学家,他们在医学杂志《柳叶刀》中认为,目前向公众广泛分发加强针是不合适的。

上个月早在本周概述分发助推器的计划时,拜登政府官员引用了疾控中心的三项研究,这些研究表明疫苗对Covid的保护作用在几个月内降低了。高级卫生官员当时表示,他们担心在未来几个月内,对严重疾病、住院和死亡的保护将“可能”减少,尤其是对那些风险较高或在疫苗接种推广早期接种的人。

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